支原體DNA抽提Kit有如下幾種情況。如細(xì)胞培養(yǎng)液中存在抑制PCR的物質(zhì)，這時就需要提取。細(xì)胞培養(yǎng)基中的血清濃度如果超過12%，那么對下游的PCR反應(yīng)會產(chǎn)生抑制。酚紅，對熒光定量PCR的檢測也會干擾。這些均可以通過使用Miverva公司的支原體DNA提取試劑盒來克服。對于樣品類型是細(xì)胞團、疫苗、凍存細(xì)胞和石蠟包埋的組織，也需要提前提取DNA。另外，如果樣品中蛋白含量高于10mg/ml，則先需要用蛋白酶K進(jìn)行處理。

　　支原體DNA抽提Kit與細(xì)胞培養(yǎng)高度重合的培養(yǎng)條件，注定了支原體要與細(xì)胞共同競爭有限的生存資源。

　　早有研究表明，一些支原體（包括最為常見的人型支原體、發(fā)酵支原體、精氨酸支原體等），通過精氨酸脫亞胺酶分解精氨酸來供能。當(dāng)這些支原體混入細(xì)胞培養(yǎng)體系后，會與細(xì)胞爭搶精氨酸，導(dǎo)致細(xì)胞「吃不飽飯」，出現(xiàn)營養(yǎng)不良的癥狀：生長速率異常、活力下降、易脫壁等等。

　　如果你培養(yǎng)的細(xì)胞出現(xiàn)以下情況，基本可以確定是支原體感染了，不放心的話可以再配合支原體檢測試劑（檢測神器幫你揪出培養(yǎng)基中的支原體?。┻M(jìn)一步確認(rèn)。

　　支原體DNA抽提Kit細(xì)胞被支原體污染后的表現(xiàn)

　　1.細(xì)胞生長緩慢

　　2.細(xì)胞變形

　　3.培養(yǎng)基中碎片增加

　　4.細(xì)胞易聚團

　　5.鏡下觀察有小黑點

　　6.培養(yǎng)基提前變色