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細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作流程

更新時(shí)間:2025-11-06  |  點(diǎn)擊率:124

一、前期準(zhǔn)備

 

1. 實(shí)驗(yàn)環(huán)境準(zhǔn)備:對細(xì)胞培養(yǎng)室進(jìn)行清潔消毒,開啟超凈工作臺紫外燈照射30分鐘以上,照射結(jié)束后關(guān)閉紫外燈,通風(fēng)15-20分鐘。同時(shí)檢查培養(yǎng)箱、離心機(jī)、倒置顯微鏡等設(shè)備,確保其參數(shù)正常(如培養(yǎng)箱溫度37℃、CO?濃度5%)。

2. 試劑與耗材準(zhǔn)備:提前將培養(yǎng)基、血清、胰酶、PBS緩沖液等試劑從冰箱取出,置于室溫下平衡至室溫(或按試劑要求進(jìn)行預(yù)熱)。培養(yǎng)瓶、離心管、移液管等耗材需經(jīng)滅菌處理,確認(rèn)無破損、污染后備用。

3. 個(gè)人防護(hù):實(shí)驗(yàn)人員穿戴無菌實(shí)驗(yàn)服、手套、口罩,規(guī)范進(jìn)行手部消毒,避免人為污染。

 

二、細(xì)胞復(fù)蘇(若使用凍存細(xì)胞)

 

1. 從液氮罐中取出凍存管,迅速放入37℃恒溫水浴鍋中,快速搖晃使管內(nèi)凍存液在1-2分鐘內(nèi)全部融化。

2. 融化后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至含有預(yù)熱培養(yǎng)基的離心管中,輕輕吹打混勻,以1000-1200rpm的速度離心5-8分鐘。

3. 離心結(jié)束后,棄去上清液,加入適量新鮮培養(yǎng)基,用移液管輕輕吹打細(xì)胞沉淀,使其分散成單細(xì)胞懸液。

4. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至無菌培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充適量培養(yǎng)基,輕輕搖勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),次日觀察細(xì)胞貼壁及生長情況。

 

三、細(xì)胞傳代

 

1. 觀察細(xì)胞:通過倒置顯微鏡觀察培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到80%-90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

2. 清洗細(xì)胞:棄去培養(yǎng)瓶中的舊培養(yǎng)基,加入適量PBS緩沖液,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶,清洗細(xì)胞表面殘留的培養(yǎng)基及血清,隨后棄去PBS緩沖液,重復(fù)清洗1-2次。

3. 消化細(xì)胞:向培養(yǎng)瓶中加入適量胰酶消化液,確保消化液均勻覆蓋細(xì)胞表面,置于37℃培養(yǎng)箱中孵育1-3分鐘,期間可通過顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化,當(dāng)細(xì)胞變圓、間隙增大時(shí),立即加入適量含血清的培養(yǎng)基終止消化。

4. 吹打分散:用移液管輕輕吹打培養(yǎng)瓶壁上的細(xì)胞,使細(xì)胞全部脫落并分散成單細(xì)胞懸液,避免用力吹打?qū)е录?xì)胞損傷。

5. 離心分裝:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中,1000-1200rpm離心5-8分鐘,棄去上清液,加入新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,將細(xì)胞懸液分裝至新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)基后搖勻,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

 

四、細(xì)胞換液

 

1. 當(dāng)培養(yǎng)基顏色變?yōu)辄S色(pH值下降)或細(xì)胞生長至一定階段時(shí),需進(jìn)行換液。

2. 打開超凈工作臺,取出培養(yǎng)瓶,輕輕傾斜培養(yǎng)瓶,使舊培養(yǎng)基匯集在一側(cè),用移液管緩慢吸棄舊培養(yǎng)基。

3. 加入適量PBS緩沖液清洗細(xì)胞1次,棄去PBS后,加入預(yù)熱的新鮮培養(yǎng)基,搖勻后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

 

五、細(xì)胞收集與處理(根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求)

 

1. 若需收集細(xì)胞,按細(xì)胞傳代步驟進(jìn)行消化、終止消化及離心,獲得細(xì)胞沉淀。

2. 對細(xì)胞沉淀進(jìn)行后續(xù)處理,如加入細(xì)胞裂解液提取蛋白、加入固定液進(jìn)行染色觀察,或用于其他實(shí)驗(yàn)操作。

 

六、實(shí)驗(yàn)后整理

 

1. 及時(shí)清理超凈工作臺,將使用過的耗材分類處理(如污染耗材進(jìn)行滅菌后丟棄,可重復(fù)使用耗材按規(guī)定清洗滅菌)。

2. 關(guān)閉實(shí)驗(yàn)設(shè)備,記錄細(xì)胞培養(yǎng)情況(如細(xì)胞種類、代數(shù)、生長狀態(tài)、操作內(nèi)容等),確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完整可追溯。

3. 再次清潔培養(yǎng)室環(huán)境,保持實(shí)驗(yàn)區(qū)域整潔,為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供無菌條件。


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