你是否遇到過實驗一次用不完的血清凍融后等待下次接著使用的情況呢？凍融血清會對蛋白的活性有影響，如果是反復(fù)凍融的確會影響到細(xì)胞正常生長。

曾有研究發(fā)現(xiàn)，血清凍融三次，對腫瘤標(biāo)志物的濃度影響不大1，對于血漿，有報道在短時間內(nèi)反復(fù)凍融三次，對總蛋白、白蛋白和免疫球蛋白含量影響不大，但作者推測對免疫球蛋白的活性有影響2。重要的是一篇西北民族學(xué)院的文章，《反復(fù)凍融新生牛血清對促細(xì)胞生長效應(yīng)的影響》，作者針對SP2/0細(xì)胞，用MEM培養(yǎng)基和三批新生牛血清進(jìn)行培養(yǎng)。血清分別凍融4次至28次不等。然后繪制細(xì)胞生長曲線，根據(jù)公式t =T/A , A=log2

Y/X計算細(xì)胞倍增時間（t 為細(xì)胞倍增時間， Y 為細(xì)胞峰值前1 d 的細(xì)胞數(shù)， X 為接種細(xì)胞數(shù)， T 為細(xì)胞生長時間）。結(jié)果顯示：選用的三批新生牛血清在反復(fù)凍融 28 次時， 血清促細(xì)胞生長的大增殖量變化不大，均高于1×106/mL, 但是血清促細(xì)胞生長的倍增時間在反復(fù)凍融 20次時延長， 即血清促細(xì)胞繁殖一代所需的時間在凍融次數(shù)達(dá)到 20 次時顯著增加。筆者觀察了一下該文章的結(jié)果列表，發(fā)現(xiàn)在凍融20次之前，細(xì)胞倍增時間延長2-3小時不等，20次時，則延長3-4小時?？梢姡绊戇€是比較顯著的。該文章的局限是針對新生牛血清，而沒有對胎牛血清進(jìn)行測試。

國外有人對大鼠血清中的18種化學(xué)成分進(jìn)行了檢測，發(fā)現(xiàn)反復(fù)凍融3次對其中的14種成分沒有顯著影響，其他肌酸激酶，甘油三酯，葡萄糖，膽紅素，甚至包括氯離子有一些明顯變化，但其濃度變化控制在10%以內(nèi)。3

總而言之，如果能避免牛血清的反復(fù)凍融，及時分裝，那是很理想的。如果在短時間內(nèi)有幾次反復(fù)凍融，也不用于擔(dān)心。但是，對于胎牛血清，還有一個問題，是反復(fù)凍融增高了血清產(chǎn)生沉淀或渾濁的風(fēng)險。因為血清在融化時，冰塊和蛋白融化的速度是不一樣的，局部可能因蛋白濃度過高而產(chǎn)生沉淀。同時，如果血清內(nèi)含有少量纖維蛋白原，那么在低溫下也可以形成絮狀沉淀4，等到血清再融化時，沉淀就顯現(xiàn)出來了。所以，血清的質(zhì)量也非常重要。

因此對血清反復(fù)凍融對細(xì)胞是有危害的建議如果幾次使用不完應(yīng)盡量分裝使用。